Tendências globais de suplementos dietéticos para 2027: ingredientes, formatos e regulamentações

A indústria global de suplementos dietéticos está num ponto de inflexão. À medida que a sensibilização dos consumidores se aprofunda e a investigação científica avança, o mercado está a passar por uma transformação estrutural que vai muito além da simples oferta de vitaminas e minerais. De acordo com as previsões da indústria, a característica definidora de 2027 será a especificidade funcional aliada à entrega experiencial - os consumidores já não perguntam apenas o que um suplemento contém, mas como se integra nas suas vidas quotidianas, qual o seu sabor e com que rapidez sentem os seus efeitos.

Este artigo examina 10 categorias essenciais que remodelam a indústria de suplementos em 2027, analisando ingredientes em destaque, condições de mercado, usuários-alvo, cenários de aplicação, ambiente regulatório e implicações de formulação. A tabela abaixo oferece um resumo rápido das 10 categorias e seus ingredientes em destaque.

 

Não.	Categorias de suplementos populares em 2027	Ingredientes em destaque
1	Suporte para dormir	Extrato de tomate, glicinato de magnésio, L-teanina, Ashwagandha, L-treonato de magnésio, probióticos e fibra alimentar
2	Saúde intestinal	Probióticos, Prebióticos, Pós-bióticos, Enzimas Digestivas e Bacteriófagos
3	Fibra Alimentar	Goma Arábica, Arabinogalactana, -Glucano e Amido Resistente
4	Saúde da Mulher	Ruibarbo Siberiano, Espargos, Chasteberry, Maca, Magnésio, Probióticos, Cohosh Preto, Cranberry e D-Manose
5	Longevidade e Envelhecimento Saudável	Espermidina, NMN, Resveratrol, Coenzima Q10 e Fisetina
6	Nootrópicos e suporte cognitivo	Creatina, L-Treonato de Magnésio, Citicolina, Hericium Erinaceus e Bacopa Monnieri
7	Nutrição Esportiva	Creatina, Proteína, Eletrólitos, -Alanina e Adaptógenos (como Rhodiola Rosea)
8	Saúde Masculina	Ashwagandha, Zinco, Magnésio, Creatina e Vitamina D
9	Nutrição Infantil	Vitamina D, ômega-3, magnésio, probióticos, colina e ferro
10	Suporte imunológico	Extratos de vitamina D, zinco, vitamina C, -Glucano e cogumelos (cogumelos Reishi, Shiitake e cauda de peru)

 

 

A. Ingredientes em destaque: Fitomelatonina derivada de tomate, glicinato de magnésio, L-treonato de magnésio,L-teaninae ashwagandha.

B. Condição de mercado: A categoria de suplementos para dormir está passando por uma premiumização significativa à medida que os produtos de melatonina com ingrediente único perdem diferenciação. Os consumidores compreendem cada vez mais que a qualidade do sono envolve a modulação do stress, o equilíbrio emocional e até a saúde intestinal – e não apenas o início da sonolência. Isso levou os formuladores a sistemas com múltiplos ingredientes que abordam toda a arquitetura do sono, em vez de apenas o início do sono.

C. Utilizadores-alvo: Trabalhadores em turnos, viajantes frequentes que gerem o jet lag, estudantes durante os períodos de exames e a crescente população de adultos que relatam perturbações ocasionais do sono relacionadas com a utilização de dispositivos digitais e horários irregulares.

D. Formulação e entrega: Embalagens em bastão, pós prontos para misturar e gomas ganharam força substancial nesta categoria. As bebidas funcionais concebidas para consumo noturno representam um formato emergente, oferecendo o duplo benefício de hidratação e apoio ao sono. Gomas e mastigáveis ​​continuam populares entre os viajantes que buscam conveniência sem água.

E. Ambiente Regulatório: Nos Estados Unidos, a melatonina é regulamentada como ingrediente dietético, embora o FDA não tenha aprovado seu uso em crianças. A melatonina derivada do tomate alcançou o status GRAS autoafirmado para uso em alimentos e bebidas convencionais. Na União Europeia, as alegações de saúde da melatonina são restritas; as reivindicações autorizadas referem-se à redução do tempo para adormecer e ao alívio do jet lag, cada uma sujeita a condições de dosagem específicas. As alegações de magnésio são permitidas nos termos do Artigo 13.1 para “função muscular normal” e “redução do cansaço”, embora as alegações específicas do sono geralmente exijam fundamentação cuidadosa.

F. Considerações sobre a formulação: A mudança em direção a formulações para dormir com vários ingredientes requer atenção cuidadosa à compatibilidade dos ingredientes e à experiência sensorial. Os sais de magnésio, particularmente o glicinato e o L-treonato, podem introduzir amargor ou calcário que devem ser mascarados nos formatos em pó e goma. A melatonina derivada do tomate oferece um posicionamento baseado em plantas que atrai consumidores de rótulo limpo, mas requer documentação robusta da cadeia de fornecimento.

 

A. Ingredientes em destaque: Pós-bióticos (probióticos inativados e seus metabólitos), probióticos, prebióticos, enzimas digestivas e bacteriófagos

B. Condição do mercado: A categoria de saúde intestinal passou por uma expansão conceitual de “suporte digestivo” para “microecologia de corpo inteiro”. A compreensão científica do eixo intestino-cérebro, da regulação imunológica e da sinalização metabólica elevou a saúde intestinal de uma preocupação digestiva a uma prioridade de bem-estar sistêmico. Os pós-bióticos, em particular, emergiram como uma das classes de ingredientes de crescimento mais rápido nesta categoria.

C. Usuários-alvo: Indivíduos com desconforto digestivo ocasional, aqueles que gerenciam sintomas intestinais relacionados ao estresse, consumidores com sistema imunológico comprometido e uma base crescente de consumidores "curiosos pelo intestino" que reconhecem o papel do microbioma na saúde geral.

D. Formulação e Entrega: As cápsulas permanecem dominantes para entrega de probióticos e pós-bióticos devido a considerações de estabilidade. No entanto, os pós concebidos para serem misturados em bebidas frias estão ganhando força, especialmente para produtos à base de fibras. As gomas, por outro lado, apresentam desafios de formulação para probióticos vivos, mas funcionam bem para pós-bióticos e certas fibras prebióticas.

E. Ambiente Regulatório: O próprio termo “probiótico” é tratado como uma alegação de saúde ao abrigo do Regulamento da UE 1924/2006, limitando severamente a sua utilização nos rótulos dos produtos; nenhuma alegação de saúde probiótica foi autorizada na UE. Os pós-bióticos, como preparações microbianas inativadas, apresentam um perfil regulatório diferente. Nos Estados Unidos, a FDA exige a notificação de Novos Ingredientes Dietéticos (NDI) para ingredientes não comercializados antes de 15 de outubro de 1994, um requisito que afeta muitas novas cepas probióticas e preparações pós-bióticas.

F. Considerações sobre a formulação: A estabilidade e a viabilidade são preocupações centrais para os probióticos vivos, influenciando tanto a forma farmacêutica quanto a embalagem. Os pós-bióticos oferecem vantagens significativas em termos de estabilidade de prateleira e flexibilidade de formulação, permitindo o uso em pós, gomas e alimentos funcionais estáveis ​​ao ambiente. A definição de pós-bióticos da ISAPP de 2021 - "preparações de microrganismos inanimados e/ou seus componentes que conferem um benefício à saúde do hospedeiro" - fornece uma estrutura científica que pode apoiar alegações responsáveis.

 

A. Ingredientes em destaque: Goma arábica, arabinogalactana, beta-glucana e amido resistente

B. Condição de mercado: A fibra alimentar está passando por um reposicionamento de reputação, de um ingrediente de função única (“regularidade”) para um componente multibenefícios que apoia a saúde cardiovascular, a função imunológica e até mesmo o bem-estar cognitivo através do eixo intestino-cérebro. Esta mudança atraiu consumidores que anteriormente associavam suplementos de fibra a experiências gastrointestinais desagradáveis.

C. Usuários-alvo: Consumidores preocupados com a saúde que buscam conforto digestivo sem inchaço, indivíduos que gerenciam os níveis de colesterol e aqueles que buscam a diversidade do microbioma como parte de uma abordagem mais ampla de bem-estar.

D. Formulação e entrega: A alta solubilidade e baixa viscosidade da goma arábica a tornam particularmente adequada para formatos em pó que se dissolvem em água ou suco. Esta transparência alinha-se com as expectativas do consumidor relativamente a uma experiência de consumo agradável. As bebidas funcionais enriquecidas com fibras representam uma oportunidade de crescimento significativa.

E. Ambiente Regulatório: Nos Estados Unidos, a FDA estabeleceu uma definição de “fibra alimentar” que inclui certas fibras isoladas ou sintéticas que demonstram benefícios fisiológicos. Na UE, as alegações de fibra são regulamentadas pelo Regulamento 1924/2006, com alegações autorizadas para fontes específicas de fibra, como fibra de grãos de cevada, fibra de grãos de aveia e fibra de beterraba sacarina, contribuindo para um aumento no volume fecal. A goma acácia (goma arábica) é geralmente reconhecida como segura (GRAS) e tem uma longa história de uso em aplicações alimentícias.

F. Considerações sobre a formulação: A escolha da fonte de fibra impacta significativamente o perfil sensorial do produto acabado. O perfil de fermentação lenta da goma arábica, em comparação com a inulina ou frutooligossacarídeos, reduz a probabilidade de gases e inchaço, uma das principais reclamações dos consumidores com as fibras prebióticas tradicionais. Isto o torna uma opção atraente para produtos direcionados a populações sensíveis ou que buscam uso diário sem desconforto.

 

A. Ingredientes em destaque: ruibarbo siberiano (Rheum rhaponticum), extrato de aspargos, chasteberry, maca, cranberry e D-manose

B. Condição do mercado: A categoria de suplementos de saúde para mulheres está se expandindo de um foco restrito no manejo da menopausa para abranger saúde reprodutiva, equilíbrio hormonal ao longo da vida, envelhecimento saudável e suporte ao trato urinário. As tendências de nutrição personalizada estão impulsionando a demanda por produtos adaptados a fases específicas da vida, em vez de “fórmulas femininas” genéricas.

C. Usuários-alvo: Mulheres em idade reprodutiva gerenciando preocupações relacionadas ao ciclo, mulheres na perimenopausa e na menopausa que buscam suporte não hormonal para alívio dos sintomas e mulheres idosas focadas na saúde óssea, cardiovascular e cognitiva.

D. Formulação e entrega: Cápsulas e comprimidos permanecem padrão para extratos botânicos padronizados. No entanto, as gomas e os pós estão a ganhar terreno para um posicionamento favorável ao estilo de vida, especialmente entre as mulheres mais jovens.

E. Ambiente Regulatório: O extrato de raiz de ruibarbo siberiano tem um histórico regulatório distinto na Europa, onde tem sido usado como medicamento de prescrição não hormonal para sintomas da menopausa em certos mercados europeus. As reivindicações botânicas na UE permanecem juridicamente incertas. Na sequência do acórdão do TJUE de abril de 2025 no processo Novel Nutriology (C-386/23), as alegações de saúde botânica são proibidas na publicidade de suplementos alimentares, a menos que sejam abrangidas pelo regime transitório nos termos do artigo 28.º, n.ºs 5 ou 6, do Regulamento 1924/2006, ou seja, apresentadas para avaliação antes de 19 de janeiro de 2008. A Comissão não retomou a sua avaliação das alegações botânicas. Nos Estados Unidos, ingredientes botânicos com histórico de uso em suplementos antes de 1994 estão geralmente isentos de notificação NDI, embora novos extratos exijam uma revisão cuidadosa.

F. Considerações sobre a formulação: A herança farmacêutica do extrato de ruibarbo siberiano fornece uma base científica sólida para a comunicação, mas as marcas devem navegar cuidadosamente na fronteira entre as alegações de estrutura/função e as alegações de medicamentos. A padronização de extratos botânicos é crítica para consistência e defensabilidade regulatória.

 

A. Ingredientes em destaque: espermidina, mononucleotídeo de nicotinamida (NMN), resveratrol,coenzima Q10 solúvel em águae fisetina

B. Condição do mercado: A categoria longevidade passou decisivamente do interesse de nicho dos biohackers para a conscientização do consumidor convencional. O foco mudou do simples prolongamento da esperança de vida para o prolongamento da saúde – o período de vida vivido com boa saúde. Mecanismos de saúde celular, incluindo autofagia, função mitocondrial e declínio de NAD+, tornaram-se conceitos voltados para o consumidor.

C. Usuários-alvo: Adultos de 40 a 70 anos que gerenciam o envelhecimento de forma proativa, embora usuários "preventivos" mais jovens estejam cada vez mais entrando nessa categoria. Os usuários incluem indivíduos com grande interesse em biohacking, aqueles com histórico familiar de doenças relacionadas à idade e consumidores preocupados com a saúde que veem a suplementação como parte de uma estratégia abrangente de longevidade.

D. Formulação e entrega: Os pós são particularmente adequados para formulações de longevidade, que muitas vezes combinam vários ingredientes ativos em doses significativas. As embalagens stick oferecem conveniência e permitem cargas maiores de ingredientes do que as cápsulas. O conceito de “pilha matinal” – um regime diário de pó ou cápsula – tornou-se um comportamento comum do consumidor.

E. Ambiente Regulatório: Os precursores de NAD+, como NMN e NR, apresentam considerações regulatórias complexas. Nos Estados Unidos, o estatuto regulamentar da NMN sofreu reversões significativas. No final de 2022, a FDA determinou que o NMN foi excluído da definição de suplemento dietético devido a investigação prévia do medicamento. No entanto, na sequência de uma petição de cidadãos e de um litígio por parte da Associação de Produtos Naturais, a FDA reverteu esta posição em Setembro de 2025, confirmando que o NMN não está excluído da definição de suplemento dietético e pode ser legalmente comercializado como suplemento. A FDA emitiu cartas de confirmação aos fornecedores de NMN em dezembro de 2025. As marcas ainda devem monitorizar os esforços legislativos em curso para esclarecer a cláusula de exclusão de medicamentos da DSHEA, que continua a ser uma fonte de incerteza para os ingredientes da próxima geração. A espermidina, como uma poliamina natural encontrada nos alimentos, tem uma via regulatória mais clara do que muitos ingredientes novos. No entanto, os extratos padronizados de gérmen de trigo exigem documentação adequada e nenhuma alegação de saúde para a espermidina foi autorizada na UE.

F. Considerações sobre a formulação: A estabilidade e biodisponibilidade destes ingredientes variam consideravelmente. O NMN é altamente higroscópico e sensível à umidade, exigindo manuseio cuidadoso no processamento do pó para evitar cristalização e degradação. O extrato de gérmen de trigo rico em espermidina oferece um posicionamento derivado de alimentos integrais que repercute nos consumidores de rótulo limpo. As fórmulas de longevidade com vários ingredientes requerem atenção às interações potenciais e aos efeitos cumulativos.

 

A. Ingredientes em destaque: L-treonato de magnésio, creatina, citicolina, cogumelo juba de leão e bacopa monnieri

B. Condição do Mercado: A categoria de suporte cognitivo passou por uma transformação do usuário. Não mais limitados ao suporte de memória para idosos, os suplementos nootrópicos agora são direcionados a estudantes, profissionais do conhecimento e qualquer pessoa que busque uma vantagem cognitiva competitiva. A conversa sobre “nutrição cerebral” ganhou força significativa nas redes sociais, gerando conscientização e experimentação.

C. Usuários-alvo: estudantes universitários, profissionais em funções de alta demanda cognitiva, jogadores e adultos que buscam manter a função cognitiva à medida que envelhecem. O público é mais jovem e mais voltado para o desempenho do que o consumidor tradicional de suplementos de memória.

D. Formulação e entrega: As cápsulas permanecem dominantes devido aos requisitos de estabilidade de muitos ingredientes nootrópicos. No entanto, misturas para bebidas em pó posicionadas como “combustível de foco” estão ganhando popularidade. As gomas funcionam bem para juba de leão e certos extratos de cogumelos.

E. Ambiente Regulatório: O ambiente regulamentar da UE para alegações de saúde cognitiva é particularmente restritivo. As reivindicações autorizadas são limitadas a minerais como iodo, zinco e ferro para “função cognitiva normal” e apenas para populações e textos específicos. Alegações relacionadas a "aprimoramento" ou "otimização" não são permitidas. Nos Estados Unidos, as alegações de estrutura/função para apoio cognitivo são permitidas com isenções de responsabilidade apropriadas, embora a FTC examine minuciosamente tais alegações em busca de fundamentação e potencial engano.

F. Implicações na formulação: A capacidade do L-treonato de magnésio de atravessar a barreira hematoencefálica o distingue de outras formas de magnésio, mas é um ingrediente patenteado que requer considerações de licenciamento. Os extratos de cogumelo juba de leão variam significativamente em qualidade e padronização; o conteúdo de beta-glucano é um marcador chave para produtos de cogumelos com atividade imunológica.

 

 

A. Ingredientes em destaque: Creatina, proteína, eletrólitos, -alanina e adaptógenos (como Rhodiola Rosea)

B. Condição do mercado: A categoria de nutrição esportiva se ampliou dramaticamente. O público agora inclui não apenas atletas competitivos, mas também frequentadores de academias recreativas, guerreiros de fim de semana, idosos ativos e “atletas de estilo de vida” que priorizam o desempenho físico como parte de uma abordagem abrangente de bem-estar.

C. Usuários-alvo: idades entre 18 e 70 anos, com crescimento particular entre mulheres em treinamento de força, idosos focados na preservação muscular e indivíduos que participam de atividades recreativas de resistência.

D. Formulação e entrega: Os pós continuam sendo o formato dominante para nutrição esportiva, permitindo altas doses de creatina e proteína. Os formatos prontos para beber estão ganhando participação, especialmente para bebidas eletrolíticas e de recuperação. Os stick packs oferecem portabilidade para viagens e conveniência da bolsa de ginástica.

E. Ambiente regulatório: Os ingredientes de nutrição esportiva são geralmente bem estabelecidos, com um histórico de uso como ingredientes dietéticos antes de 1994 nos EUA, simplificando os requisitos do NDI. No entanto, as reivindicações devem aderir aos padrões de estrutura/função nos EUA e à estrutura restritiva do Artigo 13.1 na UE. A FDA emitiu avisos sobre certos ingredientes de suplementos esportivos, e programas de certificação de terceiros (Informed Sport, NSF Certified for Sport) tornaram-se importantes sinais de confiança.

F. Considerações sobre a formulação: A extensa base de pesquisa e o perfil de segurança estabelecido da creatina fazem dela um ingrediente fundamental, mas sua textura arenosa e baixa solubilidade criam desafios de formulação. As formas micronizadas e instantâneas melhoram a capacidade de mistura. O efeito de parestesia (formigamento) da beta-alanina é uma característica sensorial conhecida que requer educação do consumidor.

 

A. Ingredientes em destaque: Ashwagandha, zinco, magnésio, creatina e vitamina D

B. Condição do mercado: A categoria de suplementos de saúde masculina está evoluindo de um foco centrado na testosterona para um posicionamento mais amplo de “vitalidade masculina” que abrange energia, saúde metabólica, função cognitiva e gerenciamento de estresse. Os consumidores procuram cada vez mais produtos multi-alvo com suporte clínico, em vez de "reforços" de ingrediente único.

C. Usuários-alvo: Homens de 25 a 65 anos, com homens mais jovens atraídos pelo posicionamento de desempenho e vitalidade, e homens mais velhos focados no envelhecimento saudável, suporte metabólico e manutenção da função física.

D. Formulação e entrega: As cápsulas são padrão para combinações de adaptógenos e minerais. Os pós oferecem uma oportunidade para formulações de múltiplos ingredientes com doses mais altas. O conceito de “pilha diária masculina” está ganhando força.

E. Ambiente Regulatório: Ashwagandha recebeu atenção regulatória significativa. Na UE, a planta em si não é classificada como novo alimento, mas extratos padronizados de alta concentração podem exigir avaliação de novo alimento. O NIH observou evidências clínicas de redução do estresse e do cortisol, mas as alegações devem ser enquadradas dentro da linguagem permitida de estrutura/função. O zinco tem uma reivindicação autorizada na UE para a manutenção de concentrações séricas normais de testosterona e o magnésio para a função muscular normal.

F. Considerações sobre a formulação: A padronização do extrato da raiz de Ashwagandha é crítica; o conteúdo de witanolida é um marcador chave. A combinação de ashwagandha com magnésio e zinco cria uma formulação que aborda tanto as vias de estresse quanto a suficiência de micronutrientes.

 

A. Ingredientes em destaque: Colina, vitamina D, ômega-3 (DHA), magnésio, probióticos e ferro

B. Condição do mercado: Os pais estão cada vez mais criteriosos em relação aos suplementos infantis, buscando formulações limpas com origem transparente, dosagem baseada em evidências e formatos que as crianças realmente consumirão. A categoria está se afastando das gomas carregadas de açúcar em direção a formatos mais funcionais.

C. Utilizadores-alvo: Pais de crianças com idades compreendidas entre os 2 e os 18 anos, com especial preocupação para os comedores exigentes, crianças com restrições alimentares e aqueles que procuram preencher lacunas nutricionais identificadas pela orientação pediátrica.

D. Formulação e entrega: As gomas continuam sendo o formato mais popular devido à aceitação das crianças, mas as gomas de rótulo limpo com adição mínima de açúcar e corantes naturais são cada vez mais procuradas. Os comprimidos mastigáveis ​​oferecem uma opção sem açúcar. Os pós que podem ser misturados ao leite ou smoothies proporcionam flexibilidade para as crianças mais novas. Os formatos líquidos resolvem as dificuldades de engolir comprimidos.

E. Ambiente regulatório: O “novo padrão nacional” da fórmula infantil na China, em vigor em fevereiro de 2023, reclassificou a colina de um ingrediente opcional para um componente obrigatório em fórmulas infantis e de transição. Esta mudança regulatória elevou a visibilidade da colina e a conscientização do consumidor. Nos EUA, a FDA tem requisitos específicos para a rotulagem de suplementos infantis, e a AAP recomenda a suplementação apenas para nutrientes específicos onde o risco de deficiência é documentado (vitamina D, ferro para certas populações).

F. Considerações sobre a formulação: A redução do açúcar nas gomas sem comprometer a palatabilidade ou a estabilidade de armazenamento é um desafio significativo na formulação. Adoçantes naturais e álcoois de açúcar requerem avaliação cuidadosa quanto à tolerância das crianças. O perfil de sabor da colina (frequentemente descrito como de peixe ou amargo) requer mascaramento em formulações infantis.

 

A. Ingredientes em destaque: Beta-glucano, vitamina D, zinco, extratos de cogumelos medicinais (reishi, shiitake, rabo de peru)

B. Condição de mercado: A categoria de suporte imunológico passou por uma mudança permanente de posicionamento sazonal (época de gripes e resfriados) para posicionamento durante todo o ano. Os consumidores agora veem a saúde imunológica como um componente fundamental do bem-estar diário, e não como uma medida reativa. Essa mudança expandiu substancialmente o mercado endereçável.

C. Utilizadores-alvo: Todas as faixas etárias, com um envolvimento particularmente forte dos pais de crianças em idade escolar, adultos mais velhos e indivíduos com riscos de exposição ocupacional (profissionais de saúde, professores e viajantes frequentes).

D. Formulação e entrega: Cápsulas e comprimidos permanecem padrão para beta-glucanos e extratos de cogumelos. Os pós para suporte imunológico estão ganhando força, principalmente quando combinados com vitamina C e zinco. As gomas oferecem um formato conveniente para produtos imunológicos infantis.

E. Ambiente regulatório: Na UE, as alegações imunológicas autorizadas incluem “a vitamina D contribui para o funcionamento normal do sistema imunológico”, “o zinco contribui para o funcionamento normal do sistema imunológico” e alegações semelhantes para vitamina C, selênio e cobre. As alegações de beta-glucano normalmente exigem submissões do Artigo 13.5 com evidências científicas proprietárias, embora existam algumas alegações do Artigo 13.1 para fontes específicas de beta-glucano. Nos EUA, as reivindicações de estrutura/função para suporte imunológico são permitidas com a isenção de responsabilidade padrão.

F. Considerações sobre a formulação: O beta-glucano de levedura (Saccharomyces cerevisiae) e o beta-glucano de aveia têm diferentes estruturas moleculares e atividades biológicas.Glucano de levedura, com sua ligação beta-1,3/1,6, tem o suporte de pesquisa mais robusto para a ligação ao receptor imunológico. Extratos de cogumelos requerem padronização cuidadosa; O conteúdo de beta-glucano e alfa-glucano são marcadores de qualidade essenciais.

 

Um tema transversal a todas as dez categorias é a transformação dos formatos de entrega. Os comprimidos e cápsulas tradicionais têm experimentado quedas consistentes desde 2020, enquanto as gomas, os pós e os líquidos conquistaram uma participação cada vez maior no mercado.

O valor de mercado das gomas mais do que duplicou desde 2020, passando de um formato infantil de nicho para um sistema de entrega convencional de suplementos para adultos. O seu apelo reside na experiência de consumo agradável, na eliminação das dificuldades de deglutição e na transformação de uma rotina de sentimento clínico em algo que os consumidores anseiam.

Os pós representam um dos segmentos de crescimento mais rápido, impulsionados por vários fatores: dosagem personalizável, capacidade de combinar vários ingredientes em níveis significativos, capacidade de mistura com bebidas e perfis de absorção potencialmente superiores. Os pacotes stick oferecem conveniência de dose única e são particularmente populares para viagens e uso em trânsito.

Os suplementos líquidos ressurgiram, atraindo consumidores que buscam uma absorção mais rápida e aqueles que lutam com os comprimidos. Este formato é particularmente relevante para adultos mais velhos e crianças.

As considerações de formulação são significativas. As tecnologias de aglomeração e instanciação são essenciais para produtos em pó que devem se dispersar instantaneamente e preencher consistentemente embalagens em bastão. A microencapsulação aborda desafios de mascaramento e estabilidade de sabor. A formulação de goma requer experiência em sistemas de pectina ou gelatina, redução de açúcar e estabilidade do ingrediente ativo durante todo o prazo de validade.

 

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Referências

[1] Mundo Nutracêutico. "Vitaquest anuncia previsões de tendências para 2027." Outubro de 2026.

[2]FDA. "Como enviar notificações sobre um novo ingrediente dietético."

[3] Tribunal de Justiça da União Europeia. Acórdão no caso C-386/23, Novel Nutriology GmbH v Verband Sozialer Wettbewerb eV. 30 abril de 2025. Comunicado de imprensa n.º 57/25.

[4] Parlamento Europeu e Conselho da União Europeia. Regulamento (CE) nº 1924/2006 sobre alegações nutricionais e de saúde feitas em alimentos. 20 dezembro de 2006.

[5] FDA. "FDA 101: Suplementos Dietéticos." Março de 2025.

[6] Rede Nova Esperança. "Opinião do analista: a inovação na entrega está transformando o crescimento dos suplementos." Julho de 2025.

[7] Pesquisa e Mercados. "Suplementos Dietéticos – Análise de Participação de Mercado, Tendências e Estatísticas da Indústria, Previsões de Crescimento (2026-2031)."

[8] NutraIngredientes. "O que as marcas podem dizer sobre suplementos para a saúde mental de acordo com a legislação da UE?" Outubro de 2025.

[9] Traple Konarski Podrecki e parceiros. “Proibição do uso de alegações de saúde para produtos botânicos em anúncios”. Junho de 2025.

[10] FDA. "Novos ingredientes dietéticos em suplementos dietéticos - antecedentes para a indústria."